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BIENVENIDOS

CeFundepi.org.ar es el punto de encuentro online del Centro de Epilepsia y de la Fundación de Epilepsia.

Aquí encontrará información actualizada sobre la enfermedad, así como experiencias de los pacientes y sus familiares y amigos, a quienes invitamos a participar para enriquecer nuestro contenido, compartiéndolo con toda la comunidad interesada en la patología.

◊ "Estrategia y Plan de Acción sobre la Epilepsia" por la Organización Panamericana de la Salud

◊ Ley Nacional de Epilepsia

◊ 9 de Febrero - Día Internacional de la Epilepsia

◊ Publicaciones de CeFundepi

◊ Definición clínica práctica de la epilepsia 

◊ Actividades en todo el país, Semana de la Epilepsia 2014

◊ Galería de fotos del 8° Congreso Latinoamericano de Epilepsia

◊ Necesidad de acción coordinada para hacer frente a sus consecuencias (Descarga)

◊ VIVIR (Ver video)

◊ Simposio- Programa 18 de mayo (Descarga)

◊  

Grilla de las charlas a la comunidad para pacientes con epilepsia y familiares en la Semana de la Epilepsia, del 14 al 18 de septiembre de 2015

◊ Inauguración ​de unidad de video -EEG

◊  Promulgan ley que iguala en derechos a pacientes con epilepsia: crearán registro único y brindarán asistencia “integral y gratuita”

A través de su publicación en el Boletín Oficial (Decreto N°474) la Ley 14.719 establece la creación de un registro único de pacientes con esta enfermedad y se reglamenta la asistencia médica para que sea integral y gratuita para todos los ciudadanos bonaerenses.

En ese marco, define la adecuación de la Provincia de Buenos Aires a la ley nacional 25.404, a fin de garantizar a toda persona que padece epilepsia el pleno ejercicio de sus derechos, proscribiendo todo acto de discriminación ya sea en el ámbito educativo como laboral. (Ver Ley)

* Mujer y la Epilepsia (Video)

* Trabajo y Epilepsia (video)

* Dia Purpura Profesionales (video)

¿Qué hacer si presenciamos una crisis epiléptica?
Clic aquí
Grupos de Ayuda para
pacientes y familiares. Clic aquí.
EVENTOS

Este encuentro bienal es una colaboración del Buró International de Epilepsia y la Liga Internacional Contra la Epilepsia y ofrece una oportunidad a los delegados de relacionarse con los líderes en el campo de la epilepsia. Los delegados pueden obtener un conocimiento de la investigación más reciente y ponerse en contacto con los colegas de varios países que asistirán.

APUNTAR LA FECHA PARA EL 2014


Nos complace anunciar que el 8o Congreso Latinoamericano de Epilepsia (8º LACE) tendrá lugar en Buenos Aires, Argentina, los días 17 AL 20 DE SEPTIEMBRE DE 2014.

El congreso cuenta con el asesoramiento de un brillante y experimentado comité científico. Atraerá, en materia de epilepsia, a ilustres expertos latinoamericanos e internacionales de renombre.

El comité organizador se compone de – Roberto Caraballo (Argentina) Silvia Kochen (Argentina) Lilia Núñez Orozco (México) Marco Tulio Medina (Honduras)

 

La información publicada en este sitio tiene sólo fines educativos y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 

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